СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ: ПЕРСПЕКТИВЫ И РИСКИ
Keywords:
Генная терапия, CRISPR/Cas9, стволовые клетки, вирусные векторы, генетическая модификация, риски, этические вопросы, редактирование генома, молекулярная биология.Abstract
Генная терапия представляет собой инновационную и многообещающую область медицины, направленную на лечение и профилактику различных заболеваний путем внесения изменений в генетический материал клеток организма пациента. В последние десятилетия генетическая модификация клеток стала возможной благодаря достижениям в области молекулярной биологии и биотехнологий. В данной статье мы проанализируем текущие достижения, перспективы и риски, связанные с применением генной терапии, а также обсудим проблемы безопасности и этические аспекты этой технологии.
References
1. Anderson, W. F. "Gene Therapy: Past, Present, and Future." Nature Medicine, 1998.
2. Doudna, J. A., Charpentier, E. "The New Frontier of Genome Engineering with CRISPR-Cas9." Science, 2014, Vol. 346, Issue 6213.
3. Sade lain, M., et al. "Gene Therapy: A New Era for Gene Editing." Nature Biotechnology, 20198 Dever, D. P., et al. "CRISPR/Cas9 in vivo gene editing: 4.Applications, opportunities and challenges." Nature Reviews Genetics, 2017.
5. Wang, L., et al. "Stem Cell-based Gene Therapy: Recent Advances and Challenges." Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2020.
6. Jasanoff, S. "CRISPR and the Ethics of Gene Editing." The Atlantic, 2020.
